NIPT test for gravide

NIPT står for «non invasiv prenatal test», og er en prøve av fosterets DNA. Testen tas ved en blodprøve fra mor, og kan avdekke kromosomfeil hos fosteret som trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom) og trisomi 13 ( Pataus syndrom).

Testen kan ikke si noe om andre kromosomavvik, arvelige sykdommer eller kjønn.

Før timen:

Før man kommer på time må man gå inn på https://eddalabs.com/ å ta NIPT skolen, dette er en forutsetning for at testen kan utføres hos oss. Her vil man også motta prøvesvar.

Hva skjer under timen?

• Når man kommer på time blir det gjort en ultralydundersøkelse for å bekrefte vitalitet og at det kun er ett foster. Det er viktig at fosterets alder settes før man tar prøve. Prøven tas ikke før uke 10+0, dette beregnes etter siste mens første dag. Helsedirektoratet anbefaler at prøven blir tatt i uke 11-14, for det vil gi et sikrere resultat, men den kan utføres senere.
• Gynekologen informerer om de ulike funn prøven kan si noe om og hvordan svarene tolkes og formidles.
• Etter timen må man signere et samtykkeskjema før prøven kan tas.
• Prøven tas ved vårt laboratorium, dette via en blodprøve fra mors arm, så det foreligger ingen risiko for fosteret.
• Vi sender deretter prøven direkte til EDDA labs som analyserer den.

Prøvesvar kommer inn via NIPT skolen eller per telefon fra gynekologen. Svarene foreligger ca 10 dager etter prøvetaking.

Om NIPT viser høy risiko for at fosteret har en trisomi, får kvinnen tilbud om en invasiv test. Invasiv test gjøres i form av en morkakeprøve eller fostervannsprøve og gir et endelig svar, dette utføres på sykehus.

Hva koster dette?

Konsultasjon + NIPT koster kr.8500,-

Bestill time

Telefon: 22 34 82 00
 Mob: 41 23 51 90 ( kun sms )
E-post: post@byportenlegesenter.no
Åpent mandag-fredag 08-21